Nome da organização – Os centros de realização de síndrome Playhouse down da GiGi
Localização – Hoffman Estates
Missão – Para mudar a forma como o mundo vista síndrome de Down através de programas educativos e o empoderamento de indivíduos com síndrome de Down, suas famílias, e da Comunidade.
Data de conclusão – Outubro de 2013
Mais informações – http://gigisplayhouse.org/
Pouco depois de Gigi ter nascido, Eu—como qualquer pai—Sabia que minha vida tinha mudado para sempre. Eu Lembrar Como Receio que eu Was De a responsabilidade impressionante que se encontra à minha frente: cuidar e elevar um ser humano para o resto da minha vida. Mas em comparação com a maioria dos pais, eu estava com medo por diferentes razões.
Médicos diagnosticados Gigi com síndrome de Down dentro de uma hora de seu nascimento. Meu medo e senso de devastação intensificada com cadaCoisa Eles Disse Me sobre a condição. A síndrome, e seus impactos sobre Gigi e nossa família… Ele Tudo soou tão negativa! Eu estava aterrorizado de trazer Gigi casa, de tentar ajustar ao nosso novo normal. Não foi fácil no começo. Os visitantes nos daria abraços de Simpatia em vez de Parabéns; às vezes até expressaram suas condolências. Alguns foram medod para olhar dentro de seu berço, talvez worried eles podem ver algo diferente do bebê pouco bonito que ela era.
Nosso primeiro Síndrome de Down reunião do grupo de apoio foi amontoados em o canto de uma sala estéril no local hospital. Enquanto a reunião em si era valiosa, eu não podia deixar de me perguntar por que não havia lugar dedicado a ajudar as famílias de crianças com síndrome de Down-um lugar acolhedor, acolhedor, comemorativo que poderia dar-lhes recursos e oportunidades de networking de que necessitamEd.
A partir desse momento, tornou-se a minha missão pessoal e profissional para fazer uma diferença positiva, e para mudar a forma como o mundo visões Gigi e outros com síndrome de Down. Dentro FIve Meses, minha família e eu abri o primeiro centro da consciência e da realização da síndrome de down do mundo em Schaumberg, Illinois, nomeando-o na honra de Gigi. Treze anos depois, estou orgulhoso de dizer que há agora 31 Gigi ‘ s Playhouses umatravessar o país e no México, e mais nove são abertura em 2017.
Ums o chefe Oficial de crenças de Gigi ‘ s Playhouse (e, claro, como A mãe de Gigi), Eu Sei em primeira mão Como é importante Capacitar indivíduos com síndrome de Down, E para educar amigos, família, e a comunidade maior sobre a promessa, o potencial, e as contribuições destes membros surpreendentes de nossa sociedade. Nossos Playhouses oferecem gratuitamente programa terapêutico e educacionals para fomentar um mundo onde bebês, crianças, adolescentes e adultos com síndrome de Down são aceitos e EMBRfamílias, escolas e comunidades.
Estes Programas Incluem oportunidades de Networking para pais, grupos de apoio, atividades educativas e sociais, desenvolvimento da falaurricula, e exercícios de coordenação motora— umll em lugares únicos que fazem o que fazemos divertido! E, sim, Graças a um pessoal dedicado e vComunidade oluntárioAo longo com o generoso monetário, produto e doações de serviços de alguns bastante incrível empresas, organizações e Individuals, nós provide nossos programas para famílias e membros da Comunidade sem nenhum custo.
Uma dessas empresas foi Perkins e Will, cuja equipe de designers extraordinários cometeu seu tempo e experiência para criar uma nova casa emblemática para Gigi ‘ s Playhouse em Hoffman Estates. O design do nosso espaço foi Crítico Para Desbloqueio o potencial dos indivíduos que o utilizam. De uma cozinha para o ensino preparação de alimento, a uma sala de aula para a patologia da fala, a um estágio para desempenhos, a um Gym para estabelecer hábitos da aptidão, Perkins e Will foi acima e além para “Gigi-Fy“nosso espaço. o replicabilidade do Design também nos permitiu Criar continuidade e consistência de um Playhouse para o próximo; TAqui estão agora ho allmark aspectos do projeto em todos os 30 Playhouse Gigis em todo o mundo.
Os resultados do projeto foram nada menos que o sucesso. Um dos nossos 7-year-old Membros começou a sua ano letivo lendo em um nível mais alto do que seus colegas de desenvolvimento típicos, porque ela usou GiGi ‘ s programa de alfabetização em nossos laboratórios de aprendizado especialmente projetados. Vários dos nossos adultos Membros São procurouDepois de palestrantes públicos, tendo aprendido a entregar discursos e outras apresentações sobre nosso costume-projetado Palco. Não muito tempo atrás, a mãe de uma criança com síndrome de Down veio pelo nosso Playhouse sozinho, simplesmente porque ela precisava de um momento para si mesma e sabia que este era um lugar seguro para ir. E, quanto a Gigi, ela se destacou por saltos e limites, e está fazendo coisas incríveis como cantar o hino nacional na frente de uma casa embalada no Sears Center Arena de Chicago. Aos 14 anos de idade, ela está estabelecendo metas, e atingi-los.
Dizer que tudo isso foi um sonho que se tornou realidade é clichê, mas é honesto. O que começou como um pesadelo para uma mãe em Illinois rapidamente se tornou um objetivo de vida pessoal, e agora floresceu em um movimento internacional para mudar a forma como o mundo vê síndrome de Down. Toda família que percorre nossas portas sente o impacto do que fazemos aqui, e não teria sido possível se não fosse pela criatividade, compaixão e generosidade de Perkins e Will.
